依折麦布杂质

依折麦布通过抑制小肠对胆固醇吸收来减少血液中的胆固醇水平。目前已表明依折麦布的分子靶点为甾醇载体，这种载体与胆固醇和植物甾醇的肠内吸收有关。依折麦布附着在小肠绒毛上皮的刷状缘。抑制胆固醇的吸收，从而减少小肠中胆固醇向肝脏转运，使得肝脏胆固醇储存量降低从而增加血液中的胆固醇的清除。依折麦布的主要制剂有依折麦布片，适应症为：

1.原发性高胆固醇血症,作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）联合应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)；

2.纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）,与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法（如LDL-C血浆分离置换法），或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平;

3.纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）,作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平

作为一种重要的非他汀类降脂药物，依折麦布杂质的研究以及质量控制至关重要，卓越医药供应依折麦布杂质对照品/标准品，可以为企业的活性药物成分和药品研究等分析需求提供全面的解决方案。其目录（部分）如下：